MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2

MEKANISME REAKSI BERSAING SN2 DAN E2 

Terdapat kesamaan antara  reaksi SN2 dan E2 diantaranya berupa pelarut yang menyebabkan terjadinya reaksi substitusi ataupun eliminasi bimolekuler yaitu pelarut non polar. Selain itu, terdapat juga kesamaan lainnya yaitu penggunaan basa kuat. 

Yang menyebabkan SN2 dan E2 dapat bereaksi ketika spesies yang bermuatan negatif dapat bertindak sebagai nukleofil sehingga dapat menyerang bagian belakang karbon agar terbentuknya produk substitusi, atau bertindak sebagai basa untuk menghilangkan hidrogen yang menuju ke produk eliminasi. Dengan demikian, dua reaksi akan saling bersaing. 

Adapun faktor yang menyebabkan reaksi SN2 dan E2 dapat bersaing diantaranya adalah faktor dari kenukleofilan, kebebasan, alkil halida, sifat pelarut, temperatur dan strukturnya. 
Dapat kita ambil contoh sebagai berikut:
Apabila kita menggunakan pelarut yang bersifat non polar maka akan lebih cenderung ke SN2 dan kemudian baru ke E2. Selain itu, jika temperatur dinaikan yang terjadi adalah laju reaksi substitusi dan eliminasi juga akan naik.

Hasil reaksi yang akan cenderung ke SN2 apabila basa yang digunakan adalah basa lemah dan pelarut yang tidak mempunyai proton yang polar. Sedangkan hasil reaksi akan dominan E2 jika digunakan basa kuat, seperti CH3CH2O¯, NH2 atau OH¯. 

PERMASALAHAN :
1.  Pada keadaan yang seperti apa SN2 dapat mendominasi reaksi bersaing? 

2. Mengapa SN2 dan E2 memiliki tahap yang sama yaitu tahap mekanisme secara bersamaan?

3. Mengapa jika semakin tinggi temperatur, maka akan semakin banyak produk E2 yang dihasilkan? 

Komentar

  1. Madalena Pangaribuan05.47

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. Madalena Pangaribuan05.48

    Hai Nestiya, perkenalakan saya Madalena Br. Pangaribuan dengan NIM A1C119100. Saya akan menjawab permasalahan nomor 1.
    Cara mendominasi SN2 dapat dilakukan dengan meningkatkan kepolaran, pelarut aprotik meningkatkan nukleofilisitas, dan dengan demikian meningkatkan laju SN2. Serta kita juga dapat memberikan basis/basa yang lemah agar SN2 dapat mendominasi. Serta reaksi SN2 membutuhkan nukleofil yang baik. Oleh karena itu nukleofil yang baik yang merupakan basa lemah akan menguntungkan SN2. Sekian dari saya. Terimakasih, semoga membantu

    BalasHapus
  3. Julia Krisnawati05.48

    Assamualaikum warahmatullahi wabarakatuh. Baiklah, saya Julia Krisnawati ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 3. Mengapa jika semakin tinggi temperatur, maka akan semakin banyak produk E2 yang dihasilkan? Menurut saya, hal ini dikarenakan semakin tinggi suhu maka energinya juga akan semakin tinggi sehingga dapat membentuk atau menghasilkan produk yang lebih banyak.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

KLASIFIKASI DASAR REAKSI-REAKSI KIMIA ORGANIK

Gambar
KLASIFIKASI DASAR REAKSI-REAKSI KIMIA ORGANIK      Sebelum kita mulai mempelajari dasar reaksi-reaksi kimia organik, ada baiknya kita mengetahui apa itu kimia organik. Kebanyakan orang beranggapan bahwa kimia organik ialah ilmu yang memberikan pengetahuan berupa sifat, struktur, komponen, reaksi, dan campuran senyawa organik.       Campuran senyawa organik yaitu berupa pupuk caik yang sering orang-orang gunakan untuk menyuburkan tanaman atau sayur-sayuran. Akan tetapi, dibalik kelebihan senyawa organik tersebut terdapat juga kekurangan yang berakibat fatal untuk kesehatan jika dikonsumsi terlalu berlebihan.       Setelah mengetahui penjelasan singkat diatas, maka kita bisa mempelajari reaksi-reaksi dasar pada kimia organik.  ****      Didalam reaksi kimia organik terdapat reaksi-reaksi kimia yang harus di pahami. Untuk memahami reaksi kimia organik sebenarnya sangat mudah.  Hanya perlu memahami tiga hal dasar dalam kimia organik.      Yang pertama adalah gugus fungsi. Yaitu situs atau
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON

Gambar
MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON Aldehida dan keton memiliki gugus karbonil atau karbon karbon yang terikat pada oksigen dengan ikatan rangkap.  Aldehida mempunyai karbon yang terdapat dalam gugus karbonil yang terikat pada oksigen, karbon lain serta hidrogen. Sedangkan keton mempunyai karbon dalam gugus karbonil yang terikat pada dua gugus dan oksigen akan tetapi tidak terdapat pada hidrogen.  Nah, sebelum kita memulai materi ada baiknya kita mengetahui rumus umum dari aldehid dan keton.  Reaksi adisi yang terjadi pada aldehid dan keton sering kali disebut dengan adisi nukleofilik. Dimana maksudnya adalah suatu reaksi adisi yang melibatkan suatu kondisi terdapatnya ikatan phi yang kekurangan elektron serta kelebihan elektron kemudian terdapatnya ikatan rangkap yang hilang dan terbentuknya dua ikatan sigma.  Umumnya aldehid lebih mudah mengalami reaksi adisi nukleofilik dibandingkan dengan keton. Dan juga aldehid lebih reaktif dibandingkan de
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SN1 BERSAING E1

Gambar
MEKANISME REAKSI SN1 BERSAING E1  Reaksi SN1 dengan E1 memiliki langakh awal yang sama-sama membentuk karbokation. Pada reaksi SN1, nukleofilik menyerang karbokation, kemudian terbentuknya produk substitusi. Kemudian pada reaksi E1, menghilangnya proton beta yang ada pada atom H lalu membentuk ikatan baru.  Yang membedakan antara reaksi SN1 dengan E1 yaitu reaksi SN1 merupakan reaksi substitusi sedangkan reaksi E1 merupakan reaksi eliminasi.  Perbedaan antara reaksi SN1 dengan E1 adalah : Pada reaksi SN1 dan E1, mengapa dikatakan sebagai reaksi yang bersaing?  Hal itu terjadi karena, kedua reaksi yang terjadi pada situasi yang sama yaitu keadaan polar, ketersediaan basa lemah, dan hanya dipengaruhi oleh alkil halida. Selain itu, yang menyebabkan reaksi SN1 dan E1 bersaing adalah adanya penataan ulang yang terjadi, yiatu dimana atom berada dalam kondisi perubahan karboksi untuk membentuk karbokation yang lebih stabil. Pada saat karbokation yang stabil terbentuk, kemudian kar
Baca selengkapnya