MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1 

Hai semuaa.... 
Bertemu lagi dengan saya pada blog Kimia Anorganik ini. 
     Pada minggu sebelumnya kita telah mempelajari mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2. Nah materi yang akan kita pelajari pada minggu ini adalah tentang mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN1. 
     Mekanisme reaksi SN1 biasanya sering disebut sebagai unimolekuler. Didalam kimia anorganik, SN1 ini dirujuk sebagai mekanisme disosiatif. 
     Untuk contoh rekais umum SN1 ini adalah :
MEKANISME REAKSI SN1 

     Mekanisme reaksi SN1 ialah melalui proses dua langkah. Pada langkah yang pertama yaitu langkah yang berjalan lamabt,ikatan antara karbon dan gugus terputus ketika substrat ini mengalami disosiasi. 
Seperti contoh dibawah ini :
     Elektron dari ikatan C - L pergi bersama gugus yang terputus. Kemudian membentuk karbokation. Pada langkah kedua yang berlangsung cepat karbokation bergabung bersama nukleofil dan menghasilkan produk. 
Contohnya yaitu:
     Angka 1 pada pada SN1 digunakan untuk menunjukkan mekanisme ini bahwa langkah yang menjadi penentu laju yang lambat hanya melibatkan salah satu diantara dua reaktan, yakni substrat. Tahap penentu laju sama sekali tidak melibatkan nukleofil. Yang berarti langkah pertama termasuk unimolekuler. 

     Pada reaksi SN1 terdiri dari tiga tahap reaksi yang terjadi. 
     Reaksi SN1 antara molekul A dan B memiliki tiga tahapan yaitu :
1. Pembentukan Sebuah Karbokation : pembentukan sebuah karbokation dari A dengan pemisahan gugus yang terlepas dari karbon, pada tahapan ini berjalan dengan lambat. 

2. Serangan Nukleofilik : B beraksi dengan A. Jika nukleofil tersebut merupakan molekul yang netral seperti pelarut, maka pada ketiga diperlukan agar reaksi ini berakhir. Jika pelarutnya adalah air, maka zat nya adalah ion oksonium. 

3. Deprotonasi: pemisahan proton pada nukleofil yang terprotonasi oleh ion maupun molekul yang terdapat di sekitarnya. 
     Agar kebih jelas lagi, mari kita lihat contoh antara butil bromida dengan air

PERMASALAHAN :
1. Mengapa reaksi SN1 bisa dipengaruhi oleh kepolaran pelarut? 

2. Mengapa pada tahap 2 dan tahap 3 pada contoh reaksi SN1 yaitu butil bromida dapat berlangsung sangat cepat? 

3. Mengapa pada reaksi SN1  dinyatakan sebagai reaksi reaksi yang kebih kompleks dibandingkan dengan reaksi SN2? 

Komentar

  1. Julia Krisnawati21.40

    Assalamualaikum warahmatullahi wabarakatuh. Saya Julia Krisnawati dengan NIM A1C119043 ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 2. Pada tahap ini dapat berlangsung cepat karena pada tahap dua terjadi pennggabungan karbokation dengan nukleofil. Menurut saya, nukleofil disini dapat bertindak sebagai katalis yang dapat mempercepat reaksi. Sedangkan untuk tahap 3, terjadi pelepasan H+ yang mana reaksi ini merupakan reaksi asam-basa yang sifatnya cepat dan reversibel.
    Terimakasih

    BalasHapus
  2. Grace Manik10.26

    Baiklah saya Grace Manik dengan NIM A1C119087, ingin mencoba menjawab permasalahan nomor 1
    Reaksi Sn1 dipengaruhi oleh kepolaran pelarut adalah karena pada reaksi sN1 ini, pelarut yang biasa digunakan biasanya bersifat polar, yang berguna untuk menstabilisasikan zat antara secara umum.
    Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

KLASIFIKASI DASAR REAKSI-REAKSI KIMIA ORGANIK

Gambar
KLASIFIKASI DASAR REAKSI-REAKSI KIMIA ORGANIK      Sebelum kita mulai mempelajari dasar reaksi-reaksi kimia organik, ada baiknya kita mengetahui apa itu kimia organik. Kebanyakan orang beranggapan bahwa kimia organik ialah ilmu yang memberikan pengetahuan berupa sifat, struktur, komponen, reaksi, dan campuran senyawa organik.       Campuran senyawa organik yaitu berupa pupuk caik yang sering orang-orang gunakan untuk menyuburkan tanaman atau sayur-sayuran. Akan tetapi, dibalik kelebihan senyawa organik tersebut terdapat juga kekurangan yang berakibat fatal untuk kesehatan jika dikonsumsi terlalu berlebihan.       Setelah mengetahui penjelasan singkat diatas, maka kita bisa mempelajari reaksi-reaksi dasar pada kimia organik.  ****      Didalam reaksi kimia organik terdapat reaksi-reaksi kimia yang harus di pahami. Untuk memahami reaksi kimia organik sebenarnya sangat mudah.  Hanya perlu memahami tiga hal dasar dalam kimia organik.      Yang pertama adalah gugus fungsi. Yaitu situs atau
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON

Gambar
MEKANISME REAKSI-REAKSI ADISI PADA ALDEHID DAN KETON Aldehida dan keton memiliki gugus karbonil atau karbon karbon yang terikat pada oksigen dengan ikatan rangkap.  Aldehida mempunyai karbon yang terdapat dalam gugus karbonil yang terikat pada oksigen, karbon lain serta hidrogen. Sedangkan keton mempunyai karbon dalam gugus karbonil yang terikat pada dua gugus dan oksigen akan tetapi tidak terdapat pada hidrogen.  Nah, sebelum kita memulai materi ada baiknya kita mengetahui rumus umum dari aldehid dan keton.  Reaksi adisi yang terjadi pada aldehid dan keton sering kali disebut dengan adisi nukleofilik. Dimana maksudnya adalah suatu reaksi adisi yang melibatkan suatu kondisi terdapatnya ikatan phi yang kekurangan elektron serta kelebihan elektron kemudian terdapatnya ikatan rangkap yang hilang dan terbentuknya dua ikatan sigma.  Umumnya aldehid lebih mudah mengalami reaksi adisi nukleofilik dibandingkan dengan keton. Dan juga aldehid lebih reaktif dibandingkan de
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SN1 BERSAING E1

Gambar
MEKANISME REAKSI SN1 BERSAING E1  Reaksi SN1 dengan E1 memiliki langakh awal yang sama-sama membentuk karbokation. Pada reaksi SN1, nukleofilik menyerang karbokation, kemudian terbentuknya produk substitusi. Kemudian pada reaksi E1, menghilangnya proton beta yang ada pada atom H lalu membentuk ikatan baru.  Yang membedakan antara reaksi SN1 dengan E1 yaitu reaksi SN1 merupakan reaksi substitusi sedangkan reaksi E1 merupakan reaksi eliminasi.  Perbedaan antara reaksi SN1 dengan E1 adalah : Pada reaksi SN1 dan E1, mengapa dikatakan sebagai reaksi yang bersaing?  Hal itu terjadi karena, kedua reaksi yang terjadi pada situasi yang sama yaitu keadaan polar, ketersediaan basa lemah, dan hanya dipengaruhi oleh alkil halida. Selain itu, yang menyebabkan reaksi SN1 dan E1 bersaing adalah adanya penataan ulang yang terjadi, yiatu dimana atom berada dalam kondisi perubahan karboksi untuk membentuk karbokation yang lebih stabil. Pada saat karbokation yang stabil terbentuk, kemudian kar
Baca selengkapnya